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双子叶植物茎怎么分枝(双子叶植物茎如何进行次生生长)

时间:2024-01-31 13:50:54
请问散尾葵、木棉、细叶榕的根和茎有什么特点,从植物的角度说,谢谢

单子叶植物一般是须根系,因为植物幼体在生长过程中原本的主根会死亡。例如散尾葵是棕榈科植物,是单子叶植物,属须根系。

而双子叶植物大多属于直根系,但是有个前提,就是植株应该是实生植株,才会有此特点。而木棉和细叶榕属双子叶植物,其实生植物具有直根系。但是细叶榕在繁殖过程中多采用扦插繁殖,所以不具有明显主根,为须根系。应具体问题具体分析。

双子叶植物茎一般为合轴分枝,特点为没有明显主干。而部分双子叶植物和大多数裸子植物的茎为单轴分枝,特点是有明显主干,侧枝等级明显,树形为塔形。而对于一些单子叶植物,茎的侧枝有一个独特的现象,叫做分蘖。

建议复习一下植物学根和茎的章节,书上都有介绍。我是凭记忆说了一些,请具体翻阅资料。

简述双子叶植物的茎的结构

 双子叶植物的种类很多,但其茎的结构都有共同的规律,在横切面上,可以看到表皮、皮层、中柱三个部分。 表皮

表皮位于幼茎的很外方,通常由一层细胞组成。表皮细胞为初生保护组织,细胞的外壁角化,形成角质膜,表皮上有少数气孔分布,有的植物还分化出表皮毛覆盖于外表。表皮这种结构上的特点,既能起到防止茎内水分过度散失和病虫侵入的作用,又不影响透光和通气,还能使茎内的绿色组织正常地进行光合作用。 皮层

皮层位于表皮与中柱之间,绝大部分由薄壁细胞组成。

在表皮的内方,常有成束或成片的厚角组织分布,在一定程度上加强了幼茎的支持作用,厚角细胞和薄壁细胞中常含有叶绿体,故幼茎多呈绿色。有些植物茎的皮层中有分泌腔(如棉花、向日葵)、乳汁管(如甘薯)或其它分泌结构;有些植物茎中的细胞则有只含晶体和单宁(如花生、桃);有的木本植物茎的皮层内往往有石细胞群的分布。

通常幼茎皮层的很内层细胞的细胞壁不像根中具有特殊的增厚结构,一般不形成内皮层。有些植物茎皮层的很内层细胞,富含淀粉粒,而被称为淀粉鞘。 中柱

中柱(也称维管柱)是皮层以内的中轴部分,它由维管束、髓和髓射线等组成,中柱起源于原形成层,髓和髓射线起源基本分生组织。 (1)维管束

草本双子叶植物幼茎横切面上,维管束呈椭圆形,各维管束之间距离较大,它们环形排列于皮层内侧;多数木本植物幼茎内的维管束,彼此间距很小,几乎连成完整的环。在立体结构中,各维管束是彼此交织贯连的。茎的维管束在发育过程中,其初生韧皮部是从原形成层的远轴区(外侧)开始的,由外至内进行向心发育。但初生木质部却从原形成层的近轴区(内侧)先开始形成原生木质部,然后进行离心发育,逐渐分化形成后生木质部,茎初生木质部的这种发育顺序称为内始式。这与根初生木质部的外始式发育顺序有根本的不同。 双子叶植物茎的维管束中,当初生结构形成后,在初生韧皮部与初生木质部之间,还保留一层分生组织细胞,这是继续进行次生生长的基础。(2)髓和髓射线

髓和髓射线是中柱内的薄壁组织,位于幼茎中央部分的,称为髓;位于两个维管束之间连接皮层与髓的部分,称为髓射线。髓细胞体积较大,常含淀粉粒,有时髓中也有含晶体和含单宁的异细胞,故髓具有贮藏作用。髓射线的生理功能,除贮藏作用外,还可作为茎内径向输导的途径,以及一部分的髓射线细胞可变为束间形成层。木本幼茎的初生结构中,由于维管束互相靠近,髓射线很狭窄。

植物根在生长过程中如何长出分支?

双子叶植物的胚在发育过程中首先形成胚根,种子萌发后才形成主根。侧根是主根和来自节点的无限水平的分枝根(Jansen et al. 2010)。双子叶植物的茎上也会形成不定根,但不定根的重要性远不如单子叶植物(图1)。植物在其一生中都是横向生根的

双子叶植物茎的次生结构

双子叶植物茎的次生构造①双子叶植物草质茎的次生构造取薄荷茎横切片观察,其构造特点为:表皮长期存在,表皮上有气孔,无木栓层;次生构造不发达,大部分或完全是初生构造;髓部发达,髓射线较宽。②双子叶植物木质茎的次生构造取三年生椴树茎的横切永存片于显微镜下观察,由外向内可见。表皮:即很外一层细胞,并有很厚的角质层,有些地方已脱落。周皮:在表皮以内的数层扁平的细胞,仔细观察,可以分三层:木栓层,紧接表皮以内,在老茎上即很外的数层细胞,细胞壁已栓质化(没有染上颜色,故为无色透明)细胞只一空腔,内有一些丹宁等物质被染成浅蓝色或灰黑色;木栓形成层,在木栓层的内方有一层扁平形的细胞,胞内充满细胞质并有细胞核;栓内层,在木栓形成层之内方,有一两层细胞,当生活时细胞内含有叶绿体,在切片内染成蓝绿色。皮层:在周皮以内的一些薄壁细胞即是皮层。切片内呈深蓝绿色,细胞内含有结晶体及其他贮藏物质。韧皮部:包括一些染成绿色的筛管、伴胞和许多薄壁细胞,此外还可以看到一些成束的被染成红色的韧皮纤维细胞。在次生韧皮部中还有韧皮射线。形成层:在韧皮部与木质部之间的一层排列整齐的扁平的细胞,被染成浅绿色。木质部:在形成层以内,除中央的髓部以外,所有被染成红色的部分都是木质部。切片上有几个在木质部内接近髓部的一些小型导管是初生木质部的导管,初生木质部只占整个木质部的很小一部分。在初生木质部与形成层之间有次生木质部,其中有木射线,木射线和韧皮射线合称维管射线。在三年生椴树茎中可见到三个明显的年轮。髓:髓在茎的中心,由一些薄壁细胞构成,髓的外围几层形小壁厚的细胞成一圈,呈五角形,为环髓带。髓射线:一些呈放射状排列的薄壁细胞,由髓直达皮层。维管射线:在维管束内的一些类似髓射线的构造,一般只有一列细胞,比髓射线要窄,为次生射线。

说明木本双子叶植物的根和茎是怎样由初生结构发展为次生结构的

一、 双子叶植物根的初生结构

根尖生长点称为初生分生组织,由初生分生组织经分裂生长和分化形成了成熟组织,称为初生组织,多种初生组织组成了初生构造,根成熟区的构造也就是其初生构造。其横切面由外及里

表皮、皮层、中柱 ——维管柱 (中柱鞘、维管束:辐射状位于根中央的初生木质部,分布于初生木质部辐射角之间的初生韧皮部。)薄壁细胞、

二、 双子叶植物根的次生结构

双子叶植物根形成初生生长后,首先初生韧皮部与初生木质部之间的薄壁细胞恢复分裂,然后与之相联的中柱鞘细胞恢复分裂,形成完整连续的维管形成层环。

形成层主要进行切向(增粗)分裂,向内产生细胞形成次生木质部,向外分裂的细胞形成次生韧皮部。由于在初生韧皮部内方的形成层形成早、活动强,使形成层逐渐成为一个园环,辐射状维管束变成圆柱形维管柱。(形成层的径向分裂扩大了周径以适应根径增粗的变化。)形成层不断产生新的次生维管组织(木韧),使根不断增粗。初生木质部辐射角处的形成层段分裂形成径向排列的薄壁细胞群称为射线,包括木射线和韧皮射线。射线具有横向运输水和养分的功能,是一种横向通道。

随径的扩大,表皮和皮层剥落,中柱鞘细胞恢复分生能力形成木栓形成层;木栓形成层向外分裂数层细胞形成木栓层,向内分裂薄壁细胞组成栓内层,三者共同组成周皮,周皮是根加粗过程中形成的保护组织。木栓形成层分裂时间有限,每年都重新发生,连续积累形成较厚的树皮。

双子叶植物根的次生结构,由外及里依次为周皮 、木栓层 、木栓形成层 、 栓内层、初生及次生韧皮部 、维管形成层、初生及次生木质部 、射线、髓。

三 、双子叶植物茎的初生结构

茎尖分生组织经分裂、伸长、分化形成初生结构,从成熟区做一横切可见:

表皮、皮层、排成一环的维管束、髓和髓射线

四、 双子叶植物茎的次生结构

大多数的双子叶植物(如木本植物)的初生结构中能产生出次生的分生组织——维管形成层和木栓形成层,它们分裂活动形成次生结构,使茎增粗,这一过程称为次生生长。

首先髓射线恢复分生能力形成束间形成层,与束中形成层组成形成层环,形成层环分裂产生少数的次生韧皮部和多量的次生木质部。次生木质部成为木本植物茎的主要组成部分——木材。春暖形成层活动强,形成的细胞多,导管和管胞径大壁薄,次生木质部色浅而疏松,称早(春)材,秋渐冷,形成层活动减弱,则形成色深而紧密的木材,称晚(秋)材,同一年内的细胞形态和木材的颜色是一个渐变的过程无明显界限,但前一年的秋材和后一年的春材之间界限明显,形成年轮。

皮层薄壁细胞(或表皮细胞、初生韧皮部的薄壁细胞)恢复分生能力形成木栓形成层,木栓形成层分裂产生木栓层及栓内层共同组成周皮,原气孔或气孔群下形成疏松薄壁细胞构成与外界进行气体交换的结构——皮孔。

很后形成双子叶植物茎的次生结构(由外及里)为

1、树皮:周皮、皮层(有或无依木栓形成层发生位置而定)、初生及次生韧皮部、

2、形成层:

3、初生及次生木质部、髓、射线

试述双子叶植物茎的次生结构并说明木本茎植物特点

初生结构:

根尖:

单:五面加厚、通道细胞、中央有髓、周围维管柱散生、外韧、韧皮射线

双:凯氏带、木质部十字型在中央

茎尖:

单:内部有髓腔、表皮由长短细胞组成、维管束散生,居间分生组织

双:表皮普通、维管束+髓+髓射线

次生结构:

根:韧皮部内始式、侧根内起源

双:以十字型木质部为核心,维管形成层形成,由十字型长成圆形.

茎:韧皮部外始式、木质部内始式

单:多数没有,有的向外产生薄壁组织,然后分化

双:初生韧皮部被挤到外侧,栓化

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